Piden fortalecer atención a pacientes con lupus en el Estado

• La diputada Teresa Ruiz advirtió que ante el diagnóstico tardío, la escasez de especialistas y los altos costos de tratamiento, es indispensable que la gobernadora destine más presupuesto a Salud con esos fines

MEXICALI, B.C., SEPT. 04 DE 2025.- Con el respaldo unánime del Pleno del Congreso Local, la diputada Teresita del Niño Jesús Ruiz Mendoza logró el envío de un exhorto a la gobernadora Marina del Pilar Avila, para que gestione una ampliación presupuestal destinada al sector salud para fortalecer la atención integral, oportuna y especializada para personas que padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes.

La inicialista señaló que el lupus es una enfermedad autoinmune compleja, crónica, multisistémica e incurable, con potencial desenlace mortal si no se cuenta con acceso a servicios médicos y tratamientos adecuados.

En la región latinoamericana, explicó, se estima una prevalencia de entre 20 y 70 personas por cada 100 mil habitantes, siendo mujeres 9 de cada 10 pacientes, principalmente en edad reproductiva, entre los 15 y 45 años.

La diputada Tere Ruiz advirtió que en México y en Baja California, el diagnóstico puede demorar entre cuatro y seis años, lo que incrementa el riesgo de daños irreversibles en órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones.

Comentó que más del 50% de quienes lo padecen, desarrollan discapacidad orgánica permanente, además de enfrentar un impacto psicosocial severo que incluye ansiedad, depresión, pérdida de empleo y exclusión escolar.

En cuanto a la infraestructura médica, la congresista indicó que Baja California cuenta únicamente con 28 reumatólogos de adultos y ningún reumatólogo pediatra, según datos del Colegio Mexicano de Reumatología. Esta carencia coloca al Estado en una situación crítica frente a la atención de niñas, niños y adolescentes con enfermedades autoinmunes.

Asimismo, destacó que los tratamientos como inmunosupresores, terapias biológicas o sesiones de hemodiálisis, pueden alcanzar costos de hasta 8,000 pesos por sesión en el ámbito privado, lo que representa una carga económica insostenible para las familias.

Finalmente, la diputada hizo un llamado a asumir un compromiso firme y sostenido con las personas que viven con estas enfermedades, garantizando recursos suficientes y políticas públicas integrales que aseguren diagnósticos tempranos, atención médica multidisciplinaria, acceso a tratamientos innovadores y programas de apoyo social y psicológico.